Laboratoř EUROLAB poskytuje služby testování a shody v rámci standardu 21 CFR Part 210. Nastiňuje minimální požadavky SVP pokrývající výrobu, zařízení a kontroly pro výrobu, zpracování, balení a uchovávání všech léčiv, aby byly splněny pokyny pro bezpečnost, kvalitu a čistotu.
Soulad se směrnicí 21 CFR pro léčiva vyžaduje účinné řízení různých funkcí GMP, aby bylo zajištěno, že léčivé přípravky splňují požadavky na bezpečnost, kvalitu, účinnost a čistotu.
Automatizace řízení kvality a výroby je pro farmaceutické společnosti nejúčinnějším způsobem, jak společně řídit všechny aspekty vývoje farmaceutických produktů.
EUROLAB pomáhá výrobcům s vyhověním testu 21 CFR Part 210. Naši testovací experti se svým profesionálním pracovním posláním a principy poskytují vám, našim výrobcům a dodavatelům, ty nejlepší služby a kontrolovaný testovací proces v našich laboratořích. Díky těmto službám podniky dostávají efektivnější, výkonnější a kvalitnější testovací služby a poskytují svým zákazníkům bezpečné, rychlé a nepřetržité služby.
Můžete nás požádat o vyplnění našeho formuláře, abychom si mohli domluvit schůzku, získat podrobnější informace nebo požádat o vyhodnocení.
EUROLABzpravodajské a certifikační činnosti, United Accreditation Foundation (UAF), Turecká akreditační agentura (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) na základě akreditace udělené akreditačním orgánem. Akreditační orgán Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je rovněž signatářem organizace Organizace spojených národů (UN GLOBAL COMPACT).
