EN 868-5 Verpackungen für sterilisierte Medizinprodukte, Teil 5: Versiegelte Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Herstellung von Kunststofffolien

Verpackungstests

EN 868-5 Verpackungen für sterilisierte Medizinprodukte, Teil 5: Versiegelte Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Herstellung von Kunststofffolien

EUROLAB bietet mit seinen hochmodernen akkreditierten Labors und seinem Expertenteam präzise und schnelle Prüfdienstleistungen im Rahmen der EN 868-5-Prüfung. Diese Norm legt Prüfverfahren und -werte für verschließbare Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Kunststofffolien nach EN 868 Teil 2, 3, 6, 7, 9 oder 10 fest.

EN 868-5 Verpackungen für sterilisierte Medizinprodukte, Teil 5: Versiegelte Beutel und Rollen aus porösen Materialien und Herstellung von Kunststofffolien

Diese verschließbaren Beutel und Rollen werden steril verwendet. Schließlich handelt es sich um Barrieresysteme oder Verpackungssysteme, die dazu bestimmt sind, die Sterilität von sterilisierten Medizinprodukten bis zum Zeitpunkt der Verwendung aufrechtzuerhalten.

Mit Ausnahme der in EN ISO 11607-1 und EN ISO 11607-2 festgelegten allgemeinen Anforderungen legt dieser Teil von EN 868 Materialien, Prüfverfahren und Werte fest, die spezifisch für Produkte sind, die von dieser Norm abgedeckt werden. Die in diesem Teil von EN 868 festgelegten Materialien sind nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt.

EUROLAB unterstützt Hersteller bei der Einhaltung von EN 868-5 Tests. Unsere Testexperten bieten Ihnen, unseren Herstellern und Lieferanten, mit ihrem professionellen Arbeitsauftrag und ihren Prinzipien den besten Service und einen kontrollierten Testprozess in unseren Labors. Dank dieser Dienste erhalten Unternehmen effektivere, leistungsfähigere und qualitativ hochwertigere Testdienste und bieten ihren Kunden einen sicheren, schnellen und unterbrechungsfreien Service.

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