USP 797 Composición farmacéutica, método de prueba estándar para preparaciones estériles

El laboratorio EUROLAB brinda servicios de prueba y cumplimiento dentro del alcance del estándar USP 797. Millones de medicamentos se combinan cada año en los Estados Unidos para satisfacer las necesidades únicas de los pacientes. La composición brinda acceso al fármaco a pacientes que no pueden usar formulaciones disponibles comercialmente debido a requisitos de dosis, alergias o enfermedades raras.

Los medicamentos que deben ser estériles incluyen los administrados por inyección, infusión intravenosa (IV), intraocular (inyección en el ojo) o intratecal (inyección en la columna).

Comprender los riesgos inherentes a los compuestos estériles e incorporar los estándares establecidos es esencial para la seguridad del paciente.

Los medicamentos compuestos elaborados sin la orientación de los estándares pueden ser de baja potencia, súper potentes o contaminados, lo que pone a los pacientes en riesgo de sufrir efectos secundarios significativos e incluso la muerte.

USP desarrolla estándares para la preparación de medicamentos estériles compuestos para beneficiar al paciente y reducir riesgos tales como contaminación, infección o dosificación incorrecta.

EUROLAB ayuda a los fabricantes con el cumplimiento de la prueba USP 797. Nuestros expertos en pruebas, con su misión y principios de trabajo profesional, le brindan a usted, a nuestros fabricantes y proveedores, el mejor servicio y un proceso de prueba controlado en nuestros laboratorios. Gracias a estos servicios, las empresas reciben servicios de pruebas más efectivos, de alto rendimiento y calidad y brindan un servicio seguro, rápido e ininterrumpido a sus clientes.