EUROLAB, con sus laboratorios acreditados de última generación y su equipo de expertos, ofrece servicios de pruebas rápidos y precisos dentro del alcance de las pruebas ISO 29701. La norma ISO 29701 describe la aplicación de un ensayo que utiliza el reactivo lisado de amebocitos de Limulus (LAL) para la evaluación de nanomateriales para sistemas de pruebas biológicas in vitro basados en células.
La prueba es adecuada para su uso en dichos medios con muestras de nanomateriales dispersadas en medios acuosos, por ejemplo, agua, suero o medio de reacción, e incubadas con los nanomateriales durante un período de tiempo apropiado a 37°C.
ISO 29701 se limita a muestras de prueba para sistemas in vitro, pero los métodos también se pueden adaptar a nanomateriales que se administrarán a animales por vía parenteral.
Para fines de detección de toxicidad o pruebas de biocompatibilidad de nanomateriales o estudios de mecanismos de posible toxicidad causada por nanomateriales, se están desarrollando y utilizando diversos sistemas de pruebas in vitro basados en células y modelos animales in vivo.
En los sistemas de pruebas in vitro, los macrófagos y otras células de mamíferos relevantes se utilizan frecuentemente como células de prueba, especialmente para nanomateriales, porque son principalmente las células responsables de la vigilancia en el cuerpo. Sin embargo, estas células son muy reactivas a las endotoxinas; por lo tanto, es difícil separar la respuesta a las endotoxinas de la respuesta a los nanomateriales. Como resultado, la contaminación por endotoxinas confundirá los resultados de las pruebas in vitro.
La contaminación de las muestras de prueba con endotoxinas se puede reducir si se toman las precauciones adecuadas en la preparación de las muestras de prueba. Por lo tanto, es necesaria una detección preliminar de endotoxinas para minimizar la contaminación con endotoxinas o para confirmar niveles insignificantes de endotoxinas en la muestra de prueba. La medición de los niveles de endotoxinas también es importante para la interpretación adecuada de los datos obtenidos de los sistemas de pruebas biológicas in vitro.
EUROLAB ayuda a los fabricantes con el cumplimiento de la prueba ISO 29701. Nuestros expertos en pruebas, con su misión y principios de trabajo profesional, le brindan a usted, nuestros fabricantes y proveedores, el mejor servicio y proceso de prueba controlado en nuestros laboratorios. Gracias a estos servicios, las empresas reciben servicios de prueba más efectivos, de alto rendimiento y calidad y brindan un servicio seguro, rápido e ininterrumpido a sus clientes.
Para obtener una cita, obtener información más detallada o solicitar una evaluación, puede solicitarnos que completemos nuestro formulario y lo contactemos.
Eurolabactividades de informes y certificación, Fundación Unida de Acreditación (UAF), Agencia de acreditación turca (TÜRKAK) ve Fundación de Acreditación Empresarial (EAF) en base a la acreditación proporcionada por el organismo de acreditación. El organismo de acreditación Enterprise Accreditation Foundation (EAF) también es signatario de la organización de las Naciones Unidas (UN GLOBAL COMPACT).
