USP 711 Método de prueba estándar para disolución

El laboratorio EUROLAB brinda servicios de prueba y cumplimiento dentro del alcance del estándar USP 711. Esta prueba se proporciona para determinar el cumplimiento de los requisitos de disolución establecidos en la monografía separada para formas de dosificación para administración oral.

Esta sección general ha sido armonizada con los textos relevantes de la Farmacopea Europea o la Farmacopea Japonesa. Estas farmacopeas se han comprometido a no realizar cambios unilaterales en este capítulo armonizado.

En esta sección general, una unidad de dosificación se define como 1 tableta o 1 cápsula, o la cantidad especificada. De los tipos de aparatos descritos aquí, utilice el especificado en la monografía individual.

Cuando se incluye una prueba de disolución o degradación en la monografía individual donde la etiqueta indica que un artículo tiene recubrimiento entérico y no establece específicamente que se aplicará a artículos de liberación retardada, el procedimiento y la interpretación que se dan para las formas farmacéuticas de liberación retardada aplicar a menos que se indique lo contrario.

EUROLAB ayuda a los fabricantes con el cumplimiento de la prueba USP 711. Nuestros expertos en pruebas, con su misión y principios de trabajo profesional, le brindan a usted, a nuestros fabricantes y proveedores, el mejor servicio y un proceso de prueba controlado en nuestros laboratorios. Gracias a estos servicios, las empresas reciben servicios de pruebas más efectivos, de alto rendimiento y calidad y brindan un servicio seguro, rápido e ininterrumpido a sus clientes.