Análisis de inhaladores de dosis medida a presión (pMDI)

Pruebas medicas

Análisis de inhaladores de dosis medida a presión (pMDI)

Un inhalador de dosis medida es un dispositivo inhalador con dosis específicas que administra una dosis específica de sustancia activa con cada respiración. Los diisocianatos de metilendifenilo (MDI) consisten en una suspensión o dispersión de uno o más ingredientes activos en el propulsor, o una mezcla de propulsores o una mezcla de solvente y propulsores.

Análisis de inhaladores de dosis medida a presión (pMDI)

Un problema importante con los MDI, una limitación en el uso de dichos aerosoles, es la naturaleza de riesgo biológico de sus propulsores. Se sabe que los propulsores de clorofluorocarbono (CFC) dañan el medio ambiente. Por lo tanto, se prefiere el hidrofluoroalcano como compuesto alternativo para los clorofluorocarbonos.

El papel del propulsor en un sistema de diisocianato de difenil metileno (MDI) es proporcionar la presión necesaria para atomizar la formulación del fármaco en gotitas a escala micrométrica. Los inhaladores de dosis medida presurizados (pMDI) son un tipo de MDI que funciona a base de propelente presurizado en la cámara de aerosol. La ventaja de los MDI es la dosificación precisa y repetible que minimiza los errores.

El primer inhalador de dosis medida presurizado (pMDI) se utilizó en 1956. Anteriormente, los pacientes con asma tenían problemas para controlar su afección y los medicamentos a menudo se tomaban por vía oral.

Los inhaladores de dosis medida son inhaladores de aerosol portátiles que utilizan un propulsor para administrar un agente terapéutico. Debido a que el dispositivo contiene una lata de metal presurizado, se conocen como MDI presurizados o pMDI.

Los inhaladores de dosis medidas a presión (pMDI) se han introducido para el uso conveniente y seguro de dosis múltiples de medicamentos para el asma. Los componentes clave de estos dispositivos (propulsores, formulación, válvula dosificadora y actuador) desempeñan un papel en la creación del aerosol y en la determinación de la administración del fármaco a los pulmones. Por lo tanto, un dispositivo pMDI requiere el ajuste de la formulación, el tamaño de la válvula dosificadora y el diámetro de la boquilla del actuador para lograr las características de pulverización requeridas y la dosificación de partículas finas. Los pMDI activados por la respiración, los pMDI coordinados por la respiración, los modificadores de la velocidad de pulverización y los dispositivos espaciadores son útiles para los pacientes que no pueden usar correctamente un dispositivo pMDI convencional. Los dispositivos pMDI modernos contienen propulsores que no dañan la capa de ozono y se utilizan para diversas indicaciones terapéuticas.

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