El laboratorio EUROLAB brinda servicios de prueba y cumplimiento dentro del alcance de la norma EN ISO 16498. Esta norma internacional especifica el conjunto mínimo de datos que deben registrarse para un paciente que se somete a un tratamiento de implantes dentales.
Esto incluirá las ubicaciones y los tipos de cuerpos de implantes dentales, componentes de fijación y dispositivos de asistencia, incluidos los materiales de injerto, colocados en la mandíbula de un paciente. Esta información debe ser registrada en el expediente del paciente por el médico responsable y puesta a disposición del paciente por los médicos que brindan la atención.
El tratamiento con implantes dentales es un procedimiento terapéutico ampliamente utilizado que utiliza dispositivos intraóseos que tienen una vida útil de décadas, pero las restauraciones que estabilizan rara vez están libres de mantenimiento durante este tiempo. Excepcionalmente, los procedimientos para una técnica tan ampliamente utilizada dependen en gran medida de la disponibilidad de componentes prefabricados de precisión.
Por lo general, son específicos del dispositivo y, a menudo, están sujetos a cambios de diseño a medida que los fabricantes desarrollan sus productos. El tratamiento de un paciente que ha tenido un cuerpo o cuerpos de implantes dentales en la mandíbula requiere la disponibilidad de información precisa sobre los implantes y los componentes de fijación y los dispositivos de asistencia utilizados. Este estándar define un conjunto de datos mínimo para cumplir con este requisito. Los datos también pueden tener beneficios de investigación, forenses y forenses.
Este conjunto de datos mínimo tiene como objetivo facilitar la atención de los pacientes tratados con implantes dentales mediante el registro de los detalles relevantes de los dispositivos insertados y los componentes de conexión asociados y los dispositivos de asistencia. No describe la totalidad de la información que debe recopilarse en relación con dicho tratamiento, que es responsabilidad de las respectivas clínicas.
EUROLAB ayuda a los fabricantes con el cumplimiento de la prueba EN ISO 16498. Nuestros expertos en pruebas, con su misión y principios de trabajo profesional, le brindan a usted, nuestros fabricantes y proveedores, el mejor servicio y proceso de prueba controlado en nuestros laboratorios. Gracias a estos servicios, las empresas reciben servicios de prueba más efectivos, de alto rendimiento y calidad y brindan un servicio seguro, rápido e ininterrumpido a sus clientes.
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