El laboratorio EUROLAB brinda servicios de prueba y cumplimiento dentro del alcance del estándar USP 32 NF 27. La especificación consta de un conjunto de pruebas universales (identificación, impurezas, ensayo) y específicas, uno o más procedimientos analíticos para cada prueba y criterios de aceptación. Los componentes se definen como sustancias farmacológicas o excipientes.
Un excipiente es cualquier ingrediente distinto de los ingredientes activos que se agrega intencionalmente a la formulación de una forma de dosificación. Los excipientes no son necesariamente inertes.
Las sustancias farmacéuticas y los excipientes pueden ser sintéticos, semisintéticos, derivados de la naturaleza (fuente natural) o producidos mediante tecnología recombinante. Las moléculas más grandes y las mezclas que requieren pruebas de resistencia a menudo se denominan productos biológicos o biotecnológicos.
EUROLAB ayuda a los fabricantes con el cumplimiento de la prueba USP 32 NF 27. Nuestros expertos en pruebas, con su misión y principios de trabajo profesional, le brindan a usted, a nuestros fabricantes y proveedores, el mejor servicio y un proceso de prueba controlado en nuestros laboratorios. Gracias a estos servicios, las empresas reciben servicios de pruebas más efectivos, de alto rendimiento y calidad y brindan un servicio seguro, rápido e ininterrumpido a sus clientes.
Para obtener una cita, obtener información más detallada o solicitar una evaluación, puede solicitarnos que completemos nuestro formulario y lo contactemos.
Eurolabactividades de informes y certificación, Fundación Unida de Acreditación (UAF), Agencia de acreditación turca (TÜRKAK) ve Fundación de Acreditación Empresarial (EAF) en base a la acreditación proporcionada por el organismo de acreditación. El organismo de acreditación Enterprise Accreditation Foundation (EAF) también es signatario de la organización de las Naciones Unidas (UN GLOBAL COMPACT).
