CLSI MM12-A Microarrays de ácido nucleico de diagnóstico - Guía aprobada

Los microarrays de ácido nucleico de diagnóstico abordan la detección basada en secuencias de variaciones en la secuencia de ADN y el análisis de la expresión génica. Las variaciones hereditarias, los cambios somáticos, el perfil de metilación, el perfil de patógenos, incluido el análisis de resistencia a los antibióticos, el perfil de expresión y la hibridación genómica de dosificación de genes proporcionan recomendaciones para muchos aspectos del proceso de microarrays. Estos incluyen: una descripción general de un método; extracción de ácidos nucleicos; proporciona la preparación, procesamiento y evaluación de material genético, interpretación y reporte de resultados.

Micromatrices de diagnóstico Las micromatrices de ácido nucleico de diagnóstico son un resultado relativamente nuevo de los métodos de diagnóstico molecular más tradicionales. Los microarreglos basados ​​en ácidos nucleicos también tienen potencial de diagnóstico para la identificación de organismos de enfermedades infecciosas a partir de una variedad de matrices de muestra. Otras configuraciones de micromatrices permiten realizar estudios comparativos de la expresión génica en muestras y tejidos seleccionados, lo que da como resultado diagnósticos y predicciones de respuesta. Estos dispositivos representan análisis multiplexados de muestras clínicas y tienen preocupaciones únicas de fabricación y control de calidad, diferencias de validación analítica y clínica en comparación con pruebas unitarias simples y algoritmos de interpretación novedosos.

Estas pruebas pueden complementar o reemplazar métodos de diagnóstico más tradicionales y, en algunos casos, pueden ser el único enfoque disponible para el diagnóstico. La utilidad de los microarrays de diagnóstico incluye la predicción de la susceptibilidad a enfermedades, la identificación de organismos patológicos, la detección de portadores de rasgos recesivos, la realización de diagnósticos prenatales, la realización de diagnósticos de cáncer más tempranos o más confiables, la clasificación de tejidos y tumores por firma molecular y la toma de decisiones de tratamiento basadas en marcadores polimórficos. .

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