El laboratorio EUROLAB brinda servicios de prueba y cumplimiento dentro del alcance de la norma ISO 21569. La ISO 21569 describe el procedimiento para la detección cualitativa de organismos genéticamente modificados (OGM) y productos derivados mediante el análisis de los ácidos nucleicos extraídos de la muestra en estudio. El enfoque principal está en los métodos de amplificación basados en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Proporciona requisitos generales para la detección e identificación específicas de secuencias de ácido nucleico (ADN) diana y para la verificación de la identidad de la secuencia de ADN amplificada.
Las directrices, los requisitos mínimos y los criterios de rendimiento establecidos en la norma ISO 21569 tienen como objetivo proporcionar resultados comparables, precisos y reproducibles en diferentes laboratorios.
La ISO 21569 se creó para matrices alimentarias, pero también se puede aplicar a otras matrices (p. ej., forrajes y muestras de plantas del medio ambiente).
EUROLAB ayuda a los fabricantes con el cumplimiento de la prueba ISO 21569. Nuestros expertos en pruebas, con su misión y principios de trabajo profesional, le brindan a usted, nuestros fabricantes y proveedores, el mejor servicio y proceso de prueba controlado en nuestros laboratorios. Gracias a estos servicios, las empresas reciben servicios de prueba más efectivos, de alto rendimiento y calidad y brindan un servicio seguro, rápido e ininterrumpido a sus clientes.
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Eurolabactividades de informes y certificación, Fundación Unida de Acreditación (UAF), Agencia de acreditación turca (TÜRKAK) ve Fundación de Acreditación Empresarial (EAF) en base a la acreditación proporcionada por el organismo de acreditación. El organismo de acreditación Enterprise Accreditation Foundation (EAF) también es signatario de la organización de las Naciones Unidas (UN GLOBAL COMPACT).
