El laboratorio EUROLAB brinda servicios de prueba y cumplimiento dentro del alcance del estándar 21 CFR Parte 210. Describe los requisitos mínimos de GMP que cubren la producción, las instalaciones y los controles para la fabricación, el procesamiento, el envasado y el almacenamiento de todos los medicamentos para cumplir con las pautas de seguridad, calidad y pureza.
El cumplimiento de la directiva 21 CFR para productos farmacéuticos requiere una gestión eficaz de diferentes funciones GMP para garantizar que los productos farmacéuticos cumplan con los requisitos de seguridad, calidad, potencia y pureza.
La automatización de la gestión de calidad y producción es la forma más eficaz para que las empresas farmacéuticas gestionen en colaboración todos los aspectos del desarrollo de productos farmacéuticos.
EUROLAB ayuda a los fabricantes con el cumplimiento de la prueba 21 CFR Parte 210. Nuestros expertos en pruebas, con su misión y principios de trabajo profesional, le brindan a usted, a nuestros fabricantes y proveedores, el mejor servicio y un proceso de prueba controlado en nuestros laboratorios. Gracias a estos servicios, las empresas reciben servicios de pruebas más efectivos, de alto rendimiento y calidad y brindan un servicio seguro, rápido e ininterrumpido a sus clientes.
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Eurolabactividades de informes y certificación, Fundación Unida de Acreditación (UAF), Agencia de acreditación turca (TÜRKAK) ve Fundación de Acreditación Empresarial (EAF) en base a la acreditación proporcionada por el organismo de acreditación. El organismo de acreditación Enterprise Accreditation Foundation (EAF) también es signatario de la organización de las Naciones Unidas (UN GLOBAL COMPACT).
