EN ISO 21676 Calidad del agua, prueba estándar para la determinación de la fracción disuelta de ingredientes farmacéuticos activos seleccionados en agua y aguas residuales tratadas

Pruebas ambientales

EN ISO 21676 Calidad del agua, prueba estándar para la determinación de la fracción disuelta de ingredientes farmacéuticos activos seleccionados en agua y aguas residuales tratadas

El laboratorio EUROLAB brinda servicios de prueba y cumplimiento dentro del alcance de la norma EN ISO 21676. Esta norma especifica un método para la determinación de la fracción disuelta de ingredientes farmacéuticos activos seleccionados y productos de conversión, así como otra materia orgánica, en agua potable, aguas subterráneas, aguas superficiales y aguas residuales tratadas.

EN ISO 21676 Calidad del agua, prueba estándar para la determinación de la fracción disuelta de ingredientes farmacéuticos activos seleccionados en agua y aguas residuales tratadas

El rango de aplicación inferior de este método puede variar según la sensibilidad del equipo utilizado y la matriz de la muestra.

El método se puede utilizar para determinar otras sustancias orgánicas u otros tipos de agua (por ejemplo, agua de proceso) siempre que se pruebe y verifique la precisión para cada caso y se verifiquen las condiciones de almacenamiento de las muestras y las soluciones de referencia.

Las sustancias farmacéuticas son esenciales para la salud humana y animal. Por administración o disposición inadecuada, los principios activos farmacéuticos ingresan al ciclo del agua sin cambios o transformados. Esto puede ser a través de aguas residuales municipales tratadas en plantas de tratamiento. Allí, algunos ingredientes farmacéuticos activos y productos de transformación no pueden eliminarse por completo de las aguas residuales mediante técnicas de tratamiento convencionales.

Los principios activos farmacéuticos y sus productos de transformación también son transportados al suelo a través de lodos y luego ingresan a los cuerpos de agua a través de lixiviados, dependiendo de la naturaleza del suelo y los principios activos. Los principios activos farmacéuticos y sus productos de transformación se encuentran, por tanto, en las aguas residuales tratadas, así como en las aguas superficiales y subterráneas.

Esta norma especifica un método de cromatografía líquida con detección espectrométrica de masas para la determinación de ingredientes farmacéuticos activos seleccionados y sus productos de conversión en la fracción disuelta.

EUROLAB ayuda a los fabricantes con el cumplimiento de la prueba EN ISO 21676. Nuestros expertos en pruebas, con su misión y principios de trabajo profesional, le brindan a usted, nuestros fabricantes y proveedores, el mejor servicio y proceso de prueba controlado en nuestros laboratorios. Gracias a estos servicios, las empresas reciben servicios de prueba más efectivos, de alto rendimiento y calidad y brindan un servicio seguro, rápido e ininterrumpido a sus clientes.

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