EN 1275 Desinfectantes y antisépticos químicos: prueba de ensayo de suspensión cuantitativa para la evaluación de la eficacia fungicida básica de desinfectantes y antisépticos químicos

EUROLAB, con sus laboratorios acreditados de última generación y su equipo de expertos, brinda servicios de prueba precisos y rápidos dentro del alcance de las pruebas EN 1275. Esta norma europea especifica un método de ensayo y los requisitos mínimos para la actividad fungicida básica o levuricida básica de los productos químicos desinfectantes y antisépticos que, al diluirse con agua, forman una preparación homogénea y físicamente estable.

Debido a que siempre se produce algo de dilución al agregar organismos de prueba y agua, los productos solo se pueden probar a una concentración del 80 por ciento o menos.

Esta norma europea se aplica a las sustancias activas (biocidas antifúngicos) y formulaciones en desarrollo que están destinadas a su uso en los campos alimentario, industrial, doméstico e institucional, médico y veterinario. También se aplica a la evaluación de la eficacia fungicida o fungicida de antisépticos y desinfectantes químicos cuando no se disponga de normas europeas adecuadas.

Se añade una muestra del producto tal como se entrega (concentración de prueba más alta = 80 %) o diluido con agua a una suspensión de prueba de hongos (células de levadura o esporas de moho). La mezcla se mantiene a (20 ± 1)°C durante 15 minutos ± 10 s (condiciones de prueba forzadas). Al final de este período de contacto, se retira una alícuota y la actividad fungicida o fungistática en esa porción se neutraliza o suprime inmediatamente mediante un método aprobado. El método preferido es la dilución-neutralización. Si no se puede encontrar un neutralizador adecuado, se utiliza la filtración por membrana. Se determina el número de hongos vivos en cada muestra y se calcula la reducción.

Todos los pesos químicos dados en esta norma europea se refieren a sales anhidras. Como alternativa, se pueden usar formas hidratadas, pero los pesos requeridos deben ajustarse para permitir diferencias de peso molecular subsiguientes.

Los reactivos deberán ser de pureza analítica o adecuados para fines microbiológicos. No deben contener sustancias que sean tóxicas o inhibidoras para los organismos de prueba.

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