El laboratorio EUROLAB brinda servicios de prueba y cumplimiento dentro del alcance del estándar EN 12791. La norma EN 12791 especifica un método de prueba que simula las condiciones prácticas para determinar si un producto para el lavado y lavado de manos quirúrgico reduce la liberación de los residentes y eventualmente presenta una flora microbiana transitoria en las manos cuando se usa para el tratamiento de las manos limpias de los voluntarios.
Esta norma europea se aplica a los productos quirúrgicos para frotarse o lavarse las manos para su uso en áreas y situaciones en las que la desinfección está médicamente indicada. Estas indicaciones ocurren en la atención al paciente, tales como:
También puede incluir servicios que proporcionen productos directamente para el paciente, como lavanderías y cocinas. EN 12791 detalla cómo varias pruebas se relacionan entre sí y recomendaciones de uso. Este método corresponde a una prueba de etapa 2, paso 2.
El tratamiento antiséptico de las manos del equipo antes de las intervenciones quirúrgicas en medicina es un procedimiento estándar utilizado en todo el mundo para reducir el riesgo de infección. Hay esencialmente dos tipos diferentes de antisépticos: delantales de mano a base de alcohol y detergentes líquidos antimicrobianos.
Se han desarrollado muchos estándares para determinar la actividad antimicrobiana de tales preparaciones. La norma europea EN 12791 publicada en 12971 es una de ellas. Esta norma proporciona un método de prueba para la eficacia antimicrobiana que permite reducir la flora de las manos residentes.
Este método de prueba evalúa si un producto utilizado en la desinfección quirúrgica de manos reduce la liberación de flora de manos limpias y se aplica para productos utilizados en la desinfección quirúrgica de manos por fricción, así como en el lavado higiénico de manos.
Durante la prueba, se lavan las manos para eliminar la flora transitoria y las materias extrañas y luego para determinar el recuento de bacterias antes del tratamiento de desinfección. Luego se aplica el producto de prueba y se hacen los recuentos inmediatamente y tres horas después de la desinfección.
De esta forma se obtiene la relación de los valores obtenidos a las tres horas y correspondientes al factor de reducción antes y después del proceso de desinfección. Los resultados obtenidos con el método de referencia de desinfección quirúrgica de manos aplicado a las mismas personas utilizando prospenol deben compararse con los resultados a una tasa de -1-60%.
En resumen, esta norma europea se aplica a los productos quirúrgicos de frotamiento o lavado de manos utilizados en áreas y situaciones médicamente desinfectadas. Estas indicaciones se ven a menudo en hospitales, centros de salud, dentistas y clínicas de hogares de ancianos.
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