El laboratorio EUROLAB brinda servicios de prueba y cumplimiento dentro del alcance del estándar USP 788. Esta norma especifica los requisitos para las pruebas de material particulado para inyectables.
Las infusiones parenterales de medicamentos para inyección intramuscular, subcutánea o intravenosa (IV) deben estar libres de partículas visibles que podrían ser dañinas cuando se administran en el torrente sanguíneo.
Para garantizar que estos productos cumplan o superen los estándares, las partículas se detectan y cuantifican mediante un análisis de bloqueo de luz o un examen microscópico después de capturarlas en un filtro.
La sección general de material particulado en inyecciones de USP 788 se utiliza para determinar el número y el tamaño de las partículas no disueltas en soluciones de inyección de ≥ 10 y ≥ 25 µm.
EUROLAB ayuda a los fabricantes con el cumplimiento de la prueba USP 788. Nuestros expertos en pruebas, con su misión y principios de trabajo profesional, le brindan a usted, a nuestros fabricantes y proveedores, el mejor servicio y un proceso de prueba controlado en nuestros laboratorios. Gracias a estos servicios, las empresas reciben servicios de pruebas más efectivos, de alto rendimiento y calidad y brindan un servicio seguro, rápido e ininterrumpido a sus clientes.
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