Pruebas de tejidos meltblown: eficiencia de filtración de bacterias

Pruebas de ropa protectora

Pruebas de tejidos meltblown: eficiencia de filtración de bacterias

En la técnica de producción de tela Meltblown, el espacio de la tela Meltblown es bastante grande. Sin embargo, el tamaño de los virus encontrados en el brote de COVID-19 es muy pequeño (alrededor de 100 nanómetros o 0,1 micrones). Sin embargo, el tejido meltblown utilizado en las máscaras producidas con tejido meltblown tiene el poder de filtrar el virus. Porque el virus no es independiente. Las vías de transmisión suelen ser a través de secreciones y gotitas que se liberan al aire al estornudar o toser. Estas gotas tienen un tamaño de aproximadamente 5 micrones. Una tela de soplado en fusión de alto rendimiento puede filtrar partículas de este tamaño. Además, el filtro de tela meltblown es un tipo de filtro de fibra estática y material dieléctrico. Produce un campo eléctrico y muestra propiedades electrostáticas. Las gotitas que contienen virus también se adsorben electrostáticamente en la superficie del filtro y no pueden pasar a través del filtro.

Pruebas de tejidos meltblown: eficiencia de filtración de bacterias

Los filtros Meltblown filtran y adsorben eficazmente microorganismos como virus, polvo excesivo y bacterias.

La norma EN14638, que es una norma europea, describe los requisitos de producción y rendimiento de las mascarillas quirúrgicas que tienen como objetivo limitar la transmisión de agentes infecciosos del personal a los pacientes y, en algunos casos, de los pacientes a los empleados durante los procedimientos quirúrgicos en quirófanos y otros entornos médicos con requisitos similares.

Esta norma no solo es válida para la protección personal de los empleados. El propósito de esta norma es estandarizar la información y los datos de rendimiento necesarios para las máscaras y facilitar la selección de las máscaras quirúrgicas.

Generalmente, existen tres métodos de prueba que se utilizan para clasificar las mascarillas quirúrgicas:

  • Eficiencia de filtración bacteriana in vitro (ASTM F2100)
  • Resistencia respiratoria (Delta P)
  • Resistencia a salpicaduras (ASTM F1862)

El primero de ellos, la prueba de eficiencia de filtración bacteriana in vitro, se utiliza para determinar la cantidad de agente infeccioso retenido por la mascarilla quirúrgica, que está directamente relacionada con la cantidad de bacterias liberadas en el aire del quirófano a través de la mascarilla.

La norma ASTM F2100, desarrollada por la Sociedad Estadounidense de Pruebas y Materiales (ASTM), describe las clasificaciones, los requisitos de rendimiento y los métodos de prueba para los materiales utilizados en la producción de mascarillas médicas que se utilizan en diversos servicios de atención médica, como cirugía y atención al paciente. El nombre completo de esta norma es el siguiente: ASTM F2100-19e1 Especificación estándar para el desempeño de materiales utilizados en mascarillas médicas.

De acuerdo con esta norma, existen cinco requisitos básicos de desempeño para las mascarillas faciales médicas: eficiencia de filtración bacteriana, eficiencia de filtración de partículas, resistencia a fluidos, diferencial de presión (Delta P) e inflamabilidad.

Nuestra organización, entre numerosos ensayos, estudios de medición, análisis y evaluación, con un personal capacitado y experto y equipos tecnológicos avanzados, en el marco de los estándares nacionales e internacionales, a las exigentes instituciones de salud y fabricantes, en el ámbito de los servicios de ensayo de tejidos meltblown. servicios

Obtenga oferta ahora

Para obtener una cita, obtener información más detallada o solicitar una evaluación, puede solicitarnos que completemos nuestro formulario y lo contactemos.

Whatsapp