Método de prueba para la evaluación del sistema automático de desinfección aerotransportada EN 17272

Prueba de materiales

Método de prueba para la evaluación del sistema automático de desinfección aerotransportada EN 17272

El laboratorio EUROLAB brinda servicios de prueba y cumplimiento dentro del alcance del estándar EN 17272. La norma EN 17272 se utiliza para evaluar la eficacia desinfectante de los procesos de desinfección de superficies en el aire en condiciones experimentales específicas.

Método de prueba para la evaluación del sistema automático de desinfección aerotransportada EN 17272

Un producto químico se dispensa en una habitación (o espacio confinado) en forma de gas, vapor y/o aerosol (diferente al vapor) por un dispositivo automático, es decir, en ausencia de cualquier persona. El proceso desinfectará las superficies, no el aire de la habitación. El método no es adecuado para dispositivos portátiles debido a consideraciones de seguridad.

La EN 17272 consta de dos partes que se deben realizar para cada producto y dispositivo:

Pruebas de eficacia: para garantizar que se cumplan los requisitos mínimos de eficacia para cada tipo de afirmación, por ejemplo, bactericida, fungicida, para cada campo de aplicación relevante, como médico, veterinario, alimentario, industrial, doméstico e institucional. (el mínimo es bactericida y levuricida para todas las áreas).

Prueba de implementación: especifica el método de prueba para evaluar el proceso en todo el gabinete. Se realiza con un solo organismo (staphylococcus aureus) en cuatro posiciones de muestreo.

Los resultados de las pruebas obtenidos muestran la eficacia combinada de un producto y un dispositivo. De acuerdo con el resultado de una prueba, no se puede solicitar más de un dispositivo con un solo producto o más de un producto con un solo dispositivo. Se debe realizar una prueba separada para cada dispositivo con cada producto.

Los detalles se definen en el estándar para organismos de prueba, temperatura, tiempo de contacto, condiciones limpias/sucias y son específicos del sitio.

Se mencionan dos tamaños de recintos/cámaras de prueba, a saber, un recinto grande de 30 m3 a 150 m3 o un recinto pequeño de 0,25 m3 a 4 m3.

Los discos de acero inoxidable se inoculan con una mezcla de organismo de prueba y suelo, luego se secan. Se colocan en lugares alrededor de la habitación a cierta distancia del dispositivo,

gran recinto

Tres discos por organismo, 1-1,5 m por encima del suelo, mirando verticalmente lejos del dispositivo.

Recinto pequeño

Verticalmente de espaldas al dispositivo, altura la mitad de la altura media del recinto, tres discos por organismo.

El dispositivo se prepara con el producto diluido adecuadamente y se abre. El tiempo de contacto se mide desde la liberación inicial del producto hasta el punto en que se recuperan los portadores. Es posible que se requiera un período de ventilación, esto se basará en las instrucciones del fabricante y la evaluación de riesgos para que los discos puedan recuperarse.

Se retiran los discos, se neutraliza el producto y se recuperan los organismos restantes. Luego se realizan los cálculos y se registran las reducciones logarítmicas. Dependiendo de la región y el organismo, la reducción logarítmica requerida es de 3 a 5.

Por ejemplo, para las áreas de alimentos, industrial, doméstico e institucional, se requiere una reducción logarítmica de 5 (99,999) para el reclamo de bactericida; Para campos médicos, se requiere una reducción de 4 (99,99) días para reclamo virucida.

EUROLAB, con sus más de 25 años de experiencia, laboratorios acreditados de última generación y equipo de expertos, le ayuda a obtener resultados precisos y rápidos.

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