EN 13718-1 Dispositivos y equipos médicos, ambulancias aéreas, Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos utilizados en ambulancias aéreas

El laboratorio EUROLAB brinda servicios de prueba y cumplimiento dentro del alcance de la norma EN 13718-1. Esta norma europea especifica los requisitos generales para los dispositivos médicos transportados en ambulancias aéreas y utilizados dentro y fuera de hospitales y clínicas donde las condiciones ambientales pueden diferir de las condiciones interiores normales.

Esta norma europea no cubre los requisitos para la homologación y matriculación del vehículo y la formación del personal, que son responsabilidad de las autoridades competentes del país donde se matriculará la ambulancia.

Esta parte de EN 13718 complementa muchas otras normas europeas y establece los requisitos para los dispositivos médicos cuando se usan en condiciones ambientales diferentes de las condiciones interiores normales que prevalecen en el sistema de atención médica.

Hay algunos requisitos específicos con respecto a las condiciones aplicables a las ambulancias aéreas. Los requisitos identificados se seleccionan cuidadosamente para garantizar la interoperabilidad y la atención continua del paciente.

Los dispositivos médicos son utilizados por los servicios de ambulancias aéreas. Las ambulancias aéreas transportan equipos médicos, así como productos médicos y equipos de rescate para uso del personal médico.

EUROLAB ayuda a los fabricantes con el cumplimiento de la prueba EN 13718-1. Nuestros expertos en pruebas, con su misión y principios de trabajo profesional, le brindan a usted, nuestros fabricantes y proveedores, el mejor servicio y proceso de prueba controlado en nuestros laboratorios. Gracias a estos servicios, las empresas reciben servicios de prueba más efectivos, de alto rendimiento y calidad y brindan un servicio seguro, rápido e ininterrumpido a sus clientes.