TS EN ISO 23328-1 Filtros del sistema de inhalación para uso respiratorio y anestésico - Parte 1: Método de prueba de sal para evaluar el rendimiento de filtración

Pruebas de compatibilidad de respiradores

TS EN ISO 23328-1 Filtros del sistema de inhalación para uso respiratorio y anestésico - Parte 1: Método de prueba de sal para evaluar el rendimiento de filtración

La norma BS EN 23328-1, que describe el método de prueba de sal utilizado para evaluar el rendimiento de filtración de los filtros del sistema respiratorio utilizados en dispositivos respiratorios y anestésicos, fue desarrollado por el British Standards Institute (BSI).

TS EN ISO 23328-1 Filtros del sistema de inhalación para uso respiratorio y anestésico - Parte 1: Método de prueba de sal para evaluar el rendimiento de filtración

Esta norma ha sido publicada en nuestro país por el Instituto de Normas de Turquía (TSE) con el siguiente título: TS EN ISO 23328-1 Filtros del sistema respiratorio para anestesia y uso respiratorio - Parte 1: Método de prueba de sal para evaluar el rendimiento del filtrado. Esta norma fue publicada posteriormente por la Organización Internacional de Normalización (ISO).

Esta norma describe el método de prueba para cargar partículas de cloruro de sodio en el aire durante un breve período de tiempo para evaluar el rendimiento de filtrado de los filtros del sistema respiratorio diseñados para filtrar los gases inhalados.

La norma TS EN ISO 23328-1 es válida para filtros utilizados con el sistema respiratorio clínico. No cubre otros tipos de filtros. Por ejemplo, esta norma no se aplica a los filtros diseñados para proteger fuentes de vacío o líneas de muestreo de gases, filtrar gases comprimidos o proteger equipos de prueba para mediciones de respiración fisiológica. Tal filtrado se maneja en la norma TS EN ISO 23328-2.

Los filtros respiratorios se utilizan para reducir la cantidad de partículas, incluidos los microorganismos en los gases de dióxido de carbono que regresan con el oxígeno suministrado a los pacientes. Estos filtros están expuestos a varios niveles de humedad durante el uso clínico. Para simular esta situación, estos filtros están expuestos al aire humidificado. Este tipo de exposición afecta el rendimiento del filtro. Durante la prueba, se detectan partículas de cloruro de sodio que varían de 0,1 a 0,3 micras.

Dentro del alcance de las pruebas de compatibilidad de aparatos de respiración realizadas por nuestra organización EUROLAB, también se proporcionan servicios de prueba de acuerdo con la norma TS EN ISO 23328-1.

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