آزمایشگاه EUROLAB خدمات تست و انطباق را در محدوده استاندارد ISO 25539-3 ارائه می دهد. ISO 25539-3 الزامات فیلترهای ورید اجوف را بر اساس اطلاعات پزشکی موجود مشخص می کند.
با توجه به ایمنی، الزامات مربوط به عملکرد مورد نظر، ویژگی های طراحی، مواد، ارزیابی طراحی، ساخت، عقیم سازی، بسته بندی و اطلاعات ارائه شده توسط سازنده را ارائه می دهد. ISO 25539-3 مکمل ISO 14630 است که الزامات کلی برای عملکرد ایمپلنت های جراحی غیرفعال را مشخص می کند.
موارد زیر خارج از محدوده ISO 25539-3 هستند:
EUROLAB به تولیدکنندگان با انطباق تست ISO 25539-3 کمک می کند. کارشناسان تست ما با ماموریت و اصول کاری حرفه ای خود، بهترین خدمات و فرآیند تست کنترل شده را در آزمایشگاه های ما به شما، تولید کنندگان و تامین کنندگان ما ارائه می دهند. به لطف این خدمات، کسب و کارها خدمات تست موثرتر، با کارایی و کیفیت بالا را دریافت می کنند و خدمات ایمن، سریع و بدون وقفه را به مشتریان خود ارائه می دهند.
برای دریافت قرار ملاقات، برای دریافت اطلاعات دقیق تر و یا درخواست ارزیابی، می توانید از ما بخواهید فرم ما را پر کند و به شما برسد.
eurolabفعالیتهای گزارشگری و صدور گواهینامه ، بنیاد اعتباربخشی متحد (UAF), آژانس اعتباربخشی ترکیه (TÜRKAK) ve بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) بر اساس اعتبار ارائه شده توسط نهاد اعتباربخشی. نهاد اعتباربخشی بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) نیز یکی از امضاکنندگان سازمان ملل متحد (UN GLOBAL COMPACT) است.
