آزمایشگاه EUROLAB خدمات تست و انطباق را در محدوده استاندارد ISO TS 17137 ارائه می دهد. این استاندارد دستورالعمل‌های ارزیابی طراحی را برای ایمپلنت‌های قلبی عروقی قابل جذب که برای درمان عروق یا عروق داخل سیستم گردش خون، از جمله قلب و همه رگ‌ها، استفاده می‌شود، تشریح می‌کند.
هدف این استاندارد پشتیبانی از استانداردهای خاص دستگاه با ارائه دستورالعمل های خاص برای ایمپلنت ها یا اجزای قابل جذب است.
این سند در مورد ایمپلنت هایی که در تماس مستقیم با سیستم قلبی عروقی هستند، جایی که اثر مورد نظر روی سیستم گردش خون است، اعمال می شود. این استاندارد به مشکلات مربوط به ایمپلنت‌های حاوی بافت‌های زنده، سلول‌های زنده یا مواد بیولوژیکی غیر زنده و مشتقات آنها توجه نمی‌کند.
علاوه بر این، روش‌ها و دستگاه‌های مورد استفاده قبل و بعد از کاشت ایمپلنت قلبی عروقی قابل جذب (به عنوان مثال، دستگاه‌های آنژیوپلاستی با بالون) خارج از محدوده این سند هستند، مگر اینکه بر ویژگی‌های جذب ایمپلنت تأثیر بگذارند.
EUROLAB به تولیدکنندگان با انطباق تست ISO TS 17137 کمک می کند. کارشناسان تست ما با ماموریت و اصول کاری حرفه ای خود، بهترین خدمات و فرآیند تست کنترل شده را در آزمایشگاه های ما به شما، تولید کنندگان و تامین کنندگان ما ارائه می دهند. به لطف این خدمات، کسب و کارها خدمات تست موثرتر، با کارایی و کیفیت بالا را دریافت می کنند و خدمات ایمن، سریع و بدون وقفه را به مشتریان خود ارائه می دهند.
برای دریافت قرار ملاقات، برای دریافت اطلاعات دقیق تر و یا درخواست ارزیابی، می توانید از ما بخواهید فرم ما را پر کند و به شما برسد.
eurolabفعالیتهای گزارشگری و صدور گواهینامه ، بنیاد اعتباربخشی متحد (UAF), آژانس اعتباربخشی ترکیه (TÜRKAK) ve بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) بر اساس اعتبار ارائه شده توسط نهاد اعتباربخشی. نهاد اعتباربخشی بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) نیز یکی از امضاکنندگان سازمان ملل متحد (UN GLOBAL COMPACT) است.
