آزمایشگاه EUROLAB خدمات تست و انطباق را در محدوده استاندارد 21 CFR قسمت 210 ارائه می دهد. این حداقل الزامات GMP را شامل تولید، امکانات و کنترلهای تولید، پردازش، بستهبندی و نگهداری همه داروها برای رعایت دستورالعملهای ایمنی، کیفیت و خلوص میکند.
مطابقت با دستورالعمل 21 CFR برای داروها مستلزم مدیریت مؤثر عملکردهای مختلف GMP است تا اطمینان حاصل شود که محصولات دارویی الزامات ایمنی، کیفیت، قدرت و خلوص را برآورده می کنند.
خودکارسازی کیفیت و مدیریت تولید مؤثرترین راه برای شرکتهای دارویی برای مدیریت مشترک همه جنبههای توسعه محصول دارویی است.
EUROLAB به سازندگان با انطباق تست 21 CFR Part 210 کمک می کند. کارشناسان تست ما با ماموریت و اصول کاری حرفه ای خود، بهترین خدمات و فرآیند تست کنترل شده را در آزمایشگاه های ما به شما، تولید کنندگان و تامین کنندگان ما ارائه می دهند. به لطف این خدمات، کسب و کارها خدمات تست موثرتر، با کارایی و کیفیت بالا را دریافت می کنند و خدمات ایمن، سریع و بدون وقفه را به مشتریان خود ارائه می دهند.
برای دریافت قرار ملاقات، برای دریافت اطلاعات دقیق تر و یا درخواست ارزیابی، می توانید از ما بخواهید فرم ما را پر کند و به شما برسد.
eurolabفعالیتهای گزارشگری و صدور گواهینامه ، بنیاد اعتباربخشی متحد (UAF), آژانس اعتباربخشی ترکیه (TÜRKAK) ve بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) بر اساس اعتبار ارائه شده توسط نهاد اعتباربخشی. نهاد اعتباربخشی بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) نیز یکی از امضاکنندگان سازمان ملل متحد (UN GLOBAL COMPACT) است.
