آزمایشگاه EUROLAB خدمات تست و انطباق را در محدوده استاندارد ASTM F 2119 ارائه می دهد. این روش تست یک اندازه گیری کمی از مصنوع تصویر تولید شده تحت یک مجموعه استاندارد از شرایط اسکن را فراهم می کند. این روش تست فقط برای ایمپلنت های غیرفعال که MR-Safe یا MR-Conditional تعیین شده اند اعمال می شود.
این روش آزمایش، اعوجاج و مصنوعات از دست دادن سیگنال تولید شده توسط یک ایمپلنت غیرفعال (ایمپلنت که بدون منبع تغذیه الکتریکی یا خارجی کار می‌کند) را در یک تصویر تشدید مغناطیسی (MR) مشخص می‌کند. هر چیزی که به عنوان MR-Safe یا MR-Conditional تعیین نشده باشد مستثنی است.
مقادیر بیان شده در واحدهای SI باید به عنوان استاندارد پذیرفته شوند. هیچ واحد اندازه گیری دیگری در این استاندارد گنجانده نشده است.
هدف آزمایش ASTM F 2119
استاندارد ASTM F 2119 یک روش آزمایشی را برای اندازه گیری وسعت یک مصنوع حساسیت بر اساس نمونه ایمپلنت غیرفعال توصیف می کند. یک پیکسل در یک تصویر بخشی از مصنوع تصویر در نظر گرفته می شود اگر شدت آن در حضور یک شی آزمایشی حداقل 30٪ در مقایسه با یک تصویر مرجع بدون شی آزمایش (مقدار مرجع) تغییر کند.
استاندارد ASTM F 2119، چهار جسم آزمایشی به صورت موازی و عمود بر میدان مغناطیسی اصلی اسکن می شوند و بیشترین مصنوعات حساسیت با استفاده از دو روش تعیین مقدار مرجع (مبتنی بر تصویر مرجع و مقدار مرجع مبتنی بر هیستوگرام) اندازه گیری می شوند.
یک روش استاندارد را می توان برای ارزیابی سریع، عینی و قابل تکرار مصنوعات حساسیت به کار برد. نتیجه روش مبتنی بر هیستوگرام تفاوت قابل توجهی با روش سازگار با ASTM ندارد.
آزمایشگاه Eurolab خدمات تست سریع و قابل اعتماد را در محدوده استاندارد ASTM F 2119 ارائه می دهد.
برای دریافت قرار ملاقات، برای دریافت اطلاعات دقیق تر و یا درخواست ارزیابی، می توانید از ما بخواهید فرم ما را پر کند و به شما برسد.
eurolabفعالیتهای گزارشگری و صدور گواهینامه ، بنیاد اعتباربخشی متحد (UAF), آژانس اعتباربخشی ترکیه (TÜRKAK) ve بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) بر اساس اعتبار ارائه شده توسط نهاد اعتباربخشی. نهاد اعتباربخشی بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) نیز یکی از امضاکنندگان سازمان ملل متحد (UN GLOBAL COMPACT) است.
