آزمایشگاه EUROLAB خدمات تست و انطباق را در محدوده استاندارد CAN CSA-C22.2 No.601.1-M90 ارائه می دهد. این استاندارد در مورد ایمنی تجهیزات الکتریکی پزشکی طراحی شده برای نصب و استفاده مطابق با قوانین بخش اول کد برق کانادا اعمال می شود.
در حالی که این استاندارد در درجه اول مربوط به ایمنی است، اما برخی از الزامات برای عملکرد قابل اعتماد در مواردی که مربوط به ایمنی است، دارد.
خطرات ایمنی ناشی از عملکرد فیزیولوژیکی مورد نظر تجهیزات تحت پوشش این استاندارد در نظر گرفته نمی شود. این استاندارد برای تجهیزاتی که برای جبران یا کاهش بیماری ها استفاده می شود نیز قابل اجرا است. تجهیزات تشخیصی آزمایشگاهی که در تعریف تجهیزات ME قرار نمی گیرند تحت پوشش سری IEC 61010 قرار می گیرند.
این استاندارد در مورد قطعات قابل کاشت دستگاه های پزشکی قابل کاشت فعال در محدوده ISO 14708-1-3 اعمال نمی شود. هدف این استاندارد مشخص کردن الزامات عمومی و ایجاد مبنایی برای استانداردهای خاص است.
EUROLAB به سازندگان با انطباق تست CAN CSA-C22.2 No.601.1-M90 کمک می کند. کارشناسان تست ما با ماموریت و اصول کاری حرفه ای خود، بهترین خدمات و فرآیند تست کنترل شده را در آزمایشگاه های ما به شما، تولید کنندگان و تامین کنندگان ما ارائه می دهند. به لطف این خدمات، کسب و کارها خدمات تست موثرتر، با کارایی و کیفیت بالا را دریافت می کنند و خدمات ایمن، سریع و بدون وقفه را به مشتریان خود ارائه می دهند.
برای دریافت قرار ملاقات، برای دریافت اطلاعات دقیق تر و یا درخواست ارزیابی، می توانید از ما بخواهید فرم ما را پر کند و به شما برسد.
eurolabفعالیتهای گزارشگری و صدور گواهینامه ، بنیاد اعتباربخشی متحد (UAF), آژانس اعتباربخشی ترکیه (TÜRKAK) ve بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) بر اساس اعتبار ارائه شده توسط نهاد اعتباربخشی. نهاد اعتباربخشی بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) نیز یکی از امضاکنندگان سازمان ملل متحد (UN GLOBAL COMPACT) است.
