EUROLAB با آزمایشگاه های معتبر و تیم متخصص خود، خدمات تست دقیق و سریع را در محدوده آزمایش EN 556-2 ارائه می دهد. این استاندارد شرایط لازم را برای یک دستگاه پزشکی که به طور آسپتیک کار می‌کند را مشخص می‌کند تا «استریل» نامیده شود.
برای اهداف دستورالعمل های اتحادیه اروپا در مورد وسایل پزشکی، تعیین یک دستگاه پزشکی به عنوان "استریل" زمانی مجاز است که یک فرآیند تولید و استریل سازی تایید شده دنبال شده باشد.
الزامات اعتبار سنجی و کنترل معمول فرآیندهای آسپتیک در EN ISO 13408 1 مشخص شده است. الزامات ویژه برای پردازش آسپتیک تجهیزات پزشکی جامد و محصولات ترکیبی در ISO 13408 7 مشخص شده است.
EUROLAB به سازندگان با انطباق تست EN 556-2 کمک می کند. کارشناسان تست ما با ماموریت و اصول کاری حرفه ای خود، بهترین خدمات و فرآیند تست کنترل شده را در آزمایشگاه های ما به شما، تولید کنندگان و تامین کنندگان ما ارائه می دهند. به لطف این خدمات، کسب و کارها خدمات تست موثرتر، با کارایی و کیفیت بالا را دریافت می کنند و خدمات ایمن، سریع و بدون وقفه را به مشتریان خود ارائه می دهند.
برای دریافت قرار ملاقات، برای دریافت اطلاعات دقیق تر و یا درخواست ارزیابی، می توانید از ما بخواهید فرم ما را پر کند و به شما برسد.
eurolabفعالیتهای گزارشگری و صدور گواهینامه ، بنیاد اعتباربخشی متحد (UAF), آژانس اعتباربخشی ترکیه (TÜRKAK) ve بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) بر اساس اعتبار ارائه شده توسط نهاد اعتباربخشی. نهاد اعتباربخشی بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) نیز یکی از امضاکنندگان سازمان ملل متحد (UN GLOBAL COMPACT) است.
