USP 37-NF 32 United States Pharmacopeia 37, National Formulary 32 Test Standard

Tests médicaux

USP 37-NF 32 United States Pharmacopeia 37, National Formulary 32 Test Standard

Le laboratoire EUROLAB fournit des services de test et de conformité dans le cadre de la norme USP 37-NF 32. Le but de cette étude était d'évaluer l'effet des colonnes HPLC de copolymère de polystyrène divinylbenzène sur les performances chromatographiques de la méthode de digestion USP pour l'hyclate de doxycycline.

USP 37-NF 32 United States Pharmacopeia 37, National Formulary 32 Test Standard

La méthode complète a été appliquée sur la base de l'évaluation des performances chromatographiques de six colonnes HPLC en polystyrène divinylbenzène L21 définies par l'USP. Les modifications apportées à la méthode étaient basées sur l'USP pour la chromatographie.

La méthode a été validée pour la détermination de l'hyclate de doxycycline et de ses impuretés dans les produits pharmaceutiques disponibles dans le commerce. Un certain nombre de différentes colonnes de polystyrène-divinylbenzène ont été testées et n'ont pas fourni de sélectivité pour la solubilité de la doxycycline et de ses impuretés.

EUROLAB aide les fabricants à se conformer aux tests USP 37-NF 32. Nos experts en test, avec leur mission et leurs principes de travail professionnels, vous offrent, à vous, nos fabricants et fournisseurs, le meilleur service et un processus de test contrôlé dans nos laboratoires. Grâce à ces services, les entreprises bénéficient de services de test plus efficaces, performants et de qualité et fournissent un service sûr, rapide et ininterrompu à leurs clients.

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