USP 797 Pharmaceutical Composition, méthode d'essai standard pour les préparations stériles

Le laboratoire EUROLAB fournit un service de test et de conformité dans le cadre de la norme USP 797. Des millions de médicaments sont combinés chaque année aux États-Unis pour répondre aux besoins uniques des patients. La composition donne accès au médicament aux patients qui ne peuvent pas utiliser les formulations disponibles dans le commerce en raison des exigences de dose, des allergies ou des maladies rares.

Les médicaments qui doivent être stériles comprennent ceux administrés par injection, perfusion intraveineuse (IV), intraoculaire (injection dans l'œil) ou intrathécale (injection dans la colonne vertébrale).

Comprendre les risques inhérents à la préparation stérile et intégrer les normes établies est essentiel à la sécurité des patients.

Les médicaments composés fabriqués sans l'aide de normes peuvent être de faible puissance, très puissants ou contaminés, ce qui expose les patients à des risques d'effets secondaires importants et même de décès.

L'USP élabore des normes pour la préparation de médicaments stériles composés au bénéfice du patient et réduit les risques tels que la contamination, l'infection ou un dosage incorrect.

EUROLAB aide les fabricants à se conformer aux tests USP 797. Nos experts en test, avec leur mission et leurs principes de travail professionnels, vous offrent, à vous nos fabricants et fournisseurs, le meilleur service et un processus de test contrôlé dans nos laboratoires. Grâce à ces services, les entreprises bénéficient de services de test plus efficaces, performants et de qualité et fournissent un service sûr, rapide et ininterrompu à leurs clients.