TS EN ISO 23328-2 Filtres pour systèmes d'inhalation à usage respiratoire et anesthésique - Partie 2: Propriétés non liées à la filtration

Tests de compatibilité des respirateurs

TS EN ISO 23328-2 Filtres pour systèmes d'inhalation à usage respiratoire et anesthésique - Partie 2: Propriétés non liées à la filtration

La norme BS EN 23328-2 a été développée par le British Standards Institute (BSI), qui décrit les propriétés de non-filtration des filtres du système respiratoire utilisés dans les appareils respiratoires et anesthésiques. Cette norme a été publiée par le Turkish Standards Institute (TSE) dans notre pays sous le titre suivant: TS EN ISO 23328-2 Filtres pour systèmes respiratoires pour anesthésie et usage respiratoire - Partie 2: Problèmes de non-filtrage. Cette norme a ensuite été publiée par l'Organisation internationale de normalisation (ISO).

TS EN ISO 23328-2 Filtres pour systèmes d'inhalation à usage respiratoire et anesthésique - Partie 2: Propriétés non liées à la filtration

Cette norme couvre les règles relatives aux caractéristiques non filtrantes des filtres du système respiratoire conçus pour être utilisés en anesthésie et en respiration, et décrit des informations sur les entrées de connexion, les fuites, la résistance à l'écoulement, l'emballage et le marquage. Cette partie de la norme TS EN ISO 23328 fournit des exigences pour les aspects non filtrants des filtres du système respiratoire.

Ces filtres sont utilisés pour réduire diverses particules, y compris les micro-organismes dans les gaz renvoyés et renvoyés aux patients. La première partie de la norme TS EN ISO 23328 décrit une méthode d'essai pour évaluer les performances de filtration du filtre respiratoire.

La norme TS EN ISO 23328-2 concerne les orifices de connexion des filtres, les fuites, la résistance à l'écoulement, l'emballage, le marquage et les informations fournies. La méthode d'essai est conçue pour les filtres respiratoires utilisés avec un système respiratoire clinique. Les filtres conçus pour protéger les sources de vide ou les lignes d'échantillonnage de gaz, filtrer les gaz comprimés ou protéger l'équipement d'essai pour les mesures de respiration physiologique sont couverts par cette norme.

En bref, les filtres respiratoires et anesthésiques garantissent que les patients sont protégés contre la contamination croisée pendant l'anesthésie et la ventilation.

Dans le cadre des tests de compatibilité des appareils respiratoires effectués par notre organisation EUROLAB, des services de test conformes à la norme TS EN ISO 23328-2 sont également fournis.

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