Az EUROLAB laboratórium tesztelési és megfelelőségi szolgáltatásokat nyújt a 21 CFR Part 210 szabvány keretein belül. Felvázolja a minimális GMP-követelményeket a gyártásra, a létesítményekre és az összes gyógyszer gyártásának, feldolgozásának, csomagolásának és tárolásának ellenőrzésére, hogy megfeleljenek a biztonsági, minőségi és tisztasági irányelveknek.
A gyógyszerekre vonatkozó 21 CFR-irányelvnek való megfelelés megköveteli a különböző GMP-funkciók hatékony kezelését annak biztosítása érdekében, hogy a gyógyszertermékek megfeleljenek a biztonsági, minőségi, hatásossági és tisztasági követelményeknek.
A minőség- és termelésirányítás automatizálása a leghatékonyabb módja annak, hogy a gyógyszergyárak együttműködve kezeljék a gyógyszerészeti termékfejlesztés minden aspektusát.
Az EUROLAB segíti a gyártókat a 21 CFR Part 210 tesztnek való megfelelésben. Tesztszakértőink professzionális munkaküldetésükkel és alapelveikkel a legjobb szolgáltatást és ellenőrzött tesztelési folyamatot biztosítják Önnek, gyártóinknak és beszállítóinknak laboratóriumainkban. Ezeknek a szolgáltatásoknak köszönhetően a vállalkozások hatékonyabb, nagyobb teljesítményű és minőségi tesztelési szolgáltatásokat kapnak, és biztonságos, gyors és zavartalan kiszolgálást nyújtanak ügyfeleiknek.
Megkérhetjük, hogy töltse ki űrlapunkat, hogy egy találkozót kapjunk, hogy részletesebb információkat kapjunk, vagy kérjünk értékelést.