21 CFR Part 210 szabványos módszer a jelenlegi helyes gyártási gyakorlathoz a gyógyszerek gyártása, feldolgozása és csomagolása során

Az EUROLAB laboratórium tesztelési és megfelelőségi szolgáltatásokat nyújt a 21 CFR Part 210 szabvány keretein belül. Felvázolja a minimális GMP-követelményeket a gyártásra, a létesítményekre és az összes gyógyszer gyártásának, feldolgozásának, csomagolásának és tárolásának ellenőrzésére, hogy megfeleljenek a biztonsági, minőségi és tisztasági irányelveknek.

A gyógyszerekre vonatkozó 21 CFR-irányelvnek való megfelelés megköveteli a különböző GMP-funkciók hatékony kezelését annak biztosítása érdekében, hogy a gyógyszertermékek megfeleljenek a biztonsági, minőségi, hatásossági és tisztasági követelményeknek.

A minőség- és termelésirányítás automatizálása a leghatékonyabb módja annak, hogy a gyógyszergyárak együttműködve kezeljék a gyógyszerészeti termékfejlesztés minden aspektusát.

Az EUROLAB segíti a gyártókat a 21 CFR Part 210 tesztnek való megfelelésben. Tesztszakértőink professzionális munkaküldetésükkel és alapelveikkel a legjobb szolgáltatást és ellenőrzött tesztelési folyamatot biztosítják Önnek, gyártóinknak és beszállítóinknak laboratóriumainkban. Ezeknek a szolgáltatásoknak köszönhetően a vállalkozások hatékonyabb, nagyobb teljesítményű és minőségi tesztelési szolgáltatásokat kapnak, és biztonságos, gyors és zavartalan kiszolgálást nyújtanak ügyfeleiknek.