Ez a specifikáció vizsgálati eljárásokat tartalmaz az orvosi vizsgálatok, valamint diagnosztikai és terápiás eljárások lefolytatása során használt nitril gumikesztyűk teljesítményének és biztonságának értékelésére.
A jelen specifikáció hatálya alá tartozó termékek közé tartoznak a steril vagy nem steril vagy ömlesztett, nem steril nitril gumikesztyűk, amelyek kézre illőek, dupla kesztyűk és méretük szerint kesztyűk.
A kesztyűket felszívódó porporra jóváhagyott kenőanyaggal lehet kezelni. Más kenőanyagok is használhatók, feltéve, hogy biztonságosságukat és hatékonyságukat előzetesen meghatározták.
A kesztyű belső és külső felülete is legyen talkummentes. Minden terméknek meg kell felelnie a szükséges sterilitási foknak, nincs lyuk, az öregedés előtti és utáni fizikai követelményeknek, a kesztyűn lévő por mennyiségének, szakítószilárdságnak és végső nyúlásnak kell megfelelnie.
Az SI-egységben megadott értékeket szabványként kell elfogadni. Ez a szabvány nem tartalmaz más mértékegységet.
Az EUROLAB segíti a gyártókat az ASTM D6319 tesztnek való megfelelésben. Tesztszakértőink professzionális munkaküldetésükkel és alapelveikkel a legjobb szolgáltatást és ellenőrzött tesztelési folyamatot biztosítják Önnek, gyártóinknak és beszállítóinknak laboratóriumainkban. Ezeknek a szolgáltatásoknak köszönhetően a vállalkozások hatékonyabb, nagyobb teljesítményű és minőségi tesztelési szolgáltatásokat kapnak, és biztonságos, gyors és zavartalan kiszolgálást nyújtanak ügyfeleiknek.
Megkérhetjük, hogy töltse ki űrlapunkat, hogy egy találkozót kapjunk, hogy részletesebb információkat kapjunk, vagy kérjünk értékelést.
EUROLABjelentési és tanúsítási tevékenységek, Egyesült Akkreditációs Alapítvány (UAF), Török Akkreditációs Ügynökség (TÜRKAK) ve Vállalkozási Akkreditációs Alapítvány (EAF) az akkreditáló testület által biztosított akkreditáció alapján. Az Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akkreditációs testülete az Egyesült Nemzetek Szervezetének (UN GLOBAL COMPACT) aláírója is.
