IEC 61010-2-101 Mérés – Ellenőrzés és laboratóriumi használat – Biztonsági követelmények elektromos berendezésekre – Különleges követelmények az in vitro diagnosztikai (IVD) orvosi berendezésekre

Az IEC 61010-2-101 IEC 61010-2-101 RLV néven is elérhető, amely tartalmazza a nemzetközi szabványt és a redline változatot, és megmutatja a műszaki tartalom minden változását az előző verzióhoz képest.

Az IEC 61010-2-101 az in vitro diagnosztikai (IVD) orvosi célokra szolgáló berendezésekre vonatkozik, beleértve az önteszt IVD orvosi célokat is. Az IEC 104. útmutatóban meghatározottak szerint csoportos biztonsági kiadvány státusza van. Ez a szabvány a CENELEC BTTF 88.1 munkacsoporttal szoros együttműködésben készült.

Ez a kiadás a következő fontos technikai változtatásokat tartalmazza az előző kiadáshoz képest:

• Az IEC 61010-1 1. módosítása által bevezetett változtatások kiigazítása;
• Hozzáadott tűréshatár az AC feszültségvizsgáló berendezés stabilitásához.

Az EUROLAB segíti a gyártókat az IEC 61010-2-101 tesztnek való megfelelésben. Tesztszakértőink professzionális munkaküldetésükkel és alapelveikkel a legjobb szolgáltatást és ellenőrzött tesztelési folyamatot biztosítják Önnek, gyártóinknak és beszállítóinknak laboratóriumainkban. Ezeknek a szolgáltatásoknak köszönhetően a vállalkozások hatékonyabb, nagyobb teljesítményű és minőségi tesztelési szolgáltatásokat kapnak, és biztonságos, gyors és zavartalan kiszolgálást nyújtanak ügyfeleiknek.