Laboratorium EUROLAB menyediakan layanan pengujian dan kepatuhan dalam lingkup standar EN ISO 11138-1. EN ISO 11138-1 menetapkan persyaratan umum untuk produksi, pelabelan, metode pengujian dan karakteristik kinerja indikator biologis, termasuk pembawa yang diinokulasi dan suspensi dan komponennya, yang akan digunakan dalam validasi dan pemantauan rutin proses sterilisasi.
EN ISO 11138-1 menetapkan persyaratan dasar dan umum yang berlaku untuk semua bagian EN ISO 11138. Persyaratan indikator biologis untuk proses spesifik tertentu disediakan di bagian yang relevan dari EN ISO 11138. Jika bagian khusus berikutnya tidak disediakan, standar ini berlaku.
EN ISO 11138-1 tidak berlaku untuk sistem uji mikrobiologis untuk proses berdasarkan penghilangan fisik mikroorganisme. Namun, standar ini mungkin mengandung unsur-unsur yang terkait dengan sistem pengujian mikrobiologis tersebut.
EUROLAB membantu produsen dengan kepatuhan pengujian EN ISO 11138-1. Pakar pengujian kami, dengan misi dan prinsip kerja profesional mereka, memberi Anda, produsen dan pemasok kami, layanan terbaik dan proses pengujian terkontrol di laboratorium kami. Berkat layanan ini, bisnis menerima layanan pengujian yang lebih efektif, berkinerja tinggi, dan berkualitas serta memberikan layanan yang aman, cepat, dan tanpa gangguan kepada pelanggan mereka.
Anda dapat meminta kami untuk mengisi formulir kami untuk mendapatkan janji, untuk mendapatkan informasi lebih lanjut atau untuk meminta evaluasi.
eurolabkegiatan pelaporan dan sertifikasi, United Accreditation Foundation (UAF), Badan Akreditasi Turki (TÜRKAK) ve Yayasan Akreditasi Perusahaan (EAF) berdasarkan akreditasi yang diberikan oleh badan akreditasi. Badan akreditasi Enterprise Accreditation Foundation (EAF) juga merupakan penandatangan organisasi Perserikatan Bangsa-Bangsa (UN GLOBAL COMPACT).
