EN ISO 3826-1 Wadah Plastik Lipat untuk Komponen Darah - Uji Wadah Konvensional

EUROLAB, dengan laboratorium terakreditasi mutakhir dan tim ahlinya, menyediakan layanan pengujian yang tepat dan cepat dalam lingkup pengujian EN ISO 3826-1. Standar ini menetapkan persyaratan, termasuk persyaratan kinerja untuk wadah plastik yang dapat dilipat, berventilasi, wadah plastik steril lengkap dengan port outlet tabung pengumpul, jarum terintegrasi, dan tabung transfer opsional untuk pengumpulan.

Penyimpanan, pengolahan, pengangkutan, pemisahan dan pemberian darah dan komponen darah. Wadah plastik mungkin mengandung larutan antikoagulan atau pengawet tergantung pada aplikasi yang dimaksudkan. Standar ini juga berlaku untuk beberapa unit wadah plastik, misalnya double, triple, quadruple atau multiple unit.

Kecuali dinyatakan lain, semua pengujian yang dinyatakan dalam dokumen ini berlaku untuk wadah plastik yang disiapkan siap pakai. Standar ini tidak berlaku untuk wadah plastik dengan filter terintegrasi.

Produsen atau pemasok wadah plastik diharapkan untuk secara rahasia mengungkapkan kepada otoritas kontrol semua rincian bahan plastik dan komponen bahan, metode produksi dan rincian produksi, atas permintaan.

Penipisan leukosit universal adalah wajib di berbagai negara. Dokumen ini dianggap sebagai dasar untuk standar lain yang melibatkan inovasi teknis.

EUROLAB membantu produsen dengan kepatuhan pengujian EN ISO 3826-1. Pakar pengujian kami, dengan misi dan prinsip kerja profesional mereka, memberi Anda, produsen dan pemasok kami, layanan terbaik dan proses pengujian terkontrol di laboratorium kami. Berkat layanan ini, bisnis menerima layanan pengujian yang lebih efektif, berkinerja tinggi, dan berkualitas serta memberikan layanan yang aman, cepat, dan tanpa gangguan kepada pelanggan mereka.