Metode Uji Standar USP 711 untuk Pembubaran

Laboratorium EUROLAB menyediakan layanan pengujian dan kepatuhan dalam lingkup standar USP 711. Tes ini diberikan untuk menentukan kesesuaian dengan persyaratan disolusi yang ditetapkan dalam monografi terpisah untuk bentuk sediaan yang diberikan secara oral.

Bagian umum ini telah diselaraskan dengan teks-teks yang relevan dari Farmakope Eropa atau Farmakope Jepang. Farmakope ini telah berkomitmen untuk tidak membuat perubahan sepihak pada bab yang diselaraskan ini.

Pada bagian umum ini, satuan dosis didefinisikan sebagai 1 tablet atau 1 kapsul, atau jumlah yang ditentukan. Dari jenis peralatan yang dijelaskan di sini, gunakan yang ditentukan dalam monografi individu.

Jika uji disolusi atau degradasi dimasukkan dalam monografi individu di mana label menunjukkan bahwa suatu artikel dilapisi enterik dan tidak secara khusus menyatakan bahwa itu akan diterapkan pada artikel pelepasan tertunda, prosedur dan interpretasi diberikan untuk Formulir Dosis Pelepasan Tertunda berlaku kecuali dinyatakan lain.

EUROLAB membantu produsen dengan kepatuhan pengujian USP 711. Pakar pengujian kami, dengan misi dan prinsip kerja profesional mereka, memberi Anda, produsen dan pemasok kami, layanan terbaik dan proses pengujian terkontrol di laboratorium kami. Berkat layanan ini, bisnis menerima layanan pengujian yang lebih efektif, berkinerja tinggi, dan berkualitas serta memberikan layanan yang aman, cepat, dan tanpa gangguan kepada pelanggan mereka.