Laboratorium EUROLAB menyediakan layanan pengujian dan kepatuhan dalam lingkup standar ISO 13779-1. ISO 13779-1 menetapkan persyaratan untuk hidroksiapatit keramik yang dimaksudkan untuk digunakan sebagai implan bedah.
ISO 13779-1 tidak berlaku untuk pelapis hidroksiapatit, bubuk hidroksiapatit atau jenis nanopartikel dan keramik kalsium fosfat yang tidak terutama terdiri dari kristal hidroksiapatit.
Tidak ada bahan implan bedah yang telah terbukti benar-benar bebas dari reaksi merugikan dalam tubuh manusia. Namun, pengalaman klinis jangka panjang dengan penggunaan bahan yang dirujuk dalam ISO 13779 telah menunjukkan bahwa tingkat respons biologis yang dapat diterima dapat diharapkan jika bahan tersebut digunakan dalam aplikasi yang sesuai.
Respon biologis terhadap keramik hidroksiapatit telah ditunjukkan oleh riwayat penggunaan klinis dan studi laboratorium.
EUROLAB membantu produsen dengan kepatuhan pengujian ISO 13779-1. Pakar pengujian kami, dengan misi dan prinsip kerja profesional mereka, memberi Anda, produsen dan pemasok kami, layanan terbaik dan proses pengujian terkontrol di laboratorium kami. Berkat layanan ini, bisnis menerima layanan pengujian yang lebih efektif, berkinerja tinggi, dan berkualitas serta memberikan layanan yang aman, cepat, dan tanpa gangguan kepada pelanggan mereka.
Anda dapat meminta kami untuk mengisi formulir kami untuk mendapatkan janji, untuk mendapatkan informasi lebih lanjut atau untuk meminta evaluasi.
eurolabkegiatan pelaporan dan sertifikasi, United Accreditation Foundation (UAF), Badan Akreditasi Turki (TÜRKAK) ve Yayasan Akreditasi Perusahaan (EAF) berdasarkan akreditasi yang diberikan oleh badan akreditasi. Badan akreditasi Enterprise Accreditation Foundation (EAF) juga merupakan penandatangan organisasi Perserikatan Bangsa-Bangsa (UN GLOBAL COMPACT).
