USP 32 NF 27 Uji Standar untuk Farmakope Amerika Serikat dan Formularium Nasional

Laboratorium EUROLAB menyediakan layanan pengujian dan kepatuhan dalam lingkup standar USP 32 NF 27. Spesifikasi terdiri dari satu set universal (identifikasi, ketidakmurnian, pengujian) dan pengujian khusus, satu atau lebih prosedur analitis untuk setiap pengujian, dan kriteria penerimaan. Komponen didefinisikan sebagai zat obat atau eksipien.

Eksipien adalah setiap bahan selain bahan aktif yang sengaja ditambahkan ke dalam formulasi suatu bentuk sediaan. Eksipien tidak selalu inert.

Bahan dan eksipien farmasi dapat berupa sintetik, semi sintetik, berasal dari alam (natural source) atau diproduksi dengan menggunakan teknologi rekombinan. Molekul dan campuran yang lebih besar yang memerlukan pengujian kekuatan sering disebut sebagai produk biologis atau bioteknologi.

EUROLAB membantu produsen dengan kepatuhan pengujian USP 32 NF 27. Pakar pengujian kami, dengan misi dan prinsip kerja profesional mereka, memberi Anda, produsen dan pemasok kami, layanan terbaik dan proses pengujian terkontrol di laboratorium kami. Berkat layanan ini, bisnis menerima layanan pengujian yang lebih efektif, berkinerja tinggi, dan berkualitas serta memberikan layanan yang aman, cepat, dan tanpa gangguan kepada pelanggan mereka.