Il laboratorio EUROLAB fornisce servizi di test e conformità nell'ambito della norma EN 13726-1. Questa parte della norma EN 13726 specifica i metodi di prova raccomandati per valutare alcuni aspetti dell'assorbimento delle medicazioni primarie per ferite. La EN 13726 specifica i metodi di prova e non include i requisiti di prestazione. La parte 1 di questa norma descrive i metodi di prova per diversi aspetti dell'assorbenza.
Salvo diversa indicazione, i provini vengono condizionati e le prove vengono eseguite a (21 ± 2)°C e 60% UR ± 15% UR.
Lo scopo del test è valutare le prestazioni delle medicazioni tipicamente utilizzate su ferite da moderatamente a fortemente essudanti in cui la capacità assorbente totale è una proprietà importante. È adatto solo per medicazioni che rimarranno fisicamente integre e raggiungeranno la loro massima capacità assorbente entro 30 minuti nelle condizioni del test.
Il test è adatto per l'uso con la maggior parte dei tipi di avvolgimenti di alginato, ad esempio sotto forma di fogli o corde (imballaggi). Nel caso delle medicazioni con alginato, il rapporto tra il liquido di prova e il peso del campione è un fattore importante a causa dell'interazione che si verifica.
È costituito da una soluzione di cloruro di sodio e cloruro di calcio contenente 142 mmol di ioni di sodio e 2,5 mmol di ioni di calcio come sali di cloruro. Questa soluzione ha una composizione ionica paragonabile al siero umano o all'essudato della ferita. Si prepara sciogliendo 8,298 g di cloruro di sodio e 0,368 g di cloruro di calcio diidrato in acqua deionizzata e portandolo a 1 litro in un palloncino dosato.
La capacità di assorbimento è espressa come la massa media di soluzione trattenuta per 100 cm2 (come presentato alla ferita) o grammi di campione (per la medicazione della cavità). Questo test mira a valutare la capacità di trasporto dei fluidi delle medicazioni impermeabili tipicamente utilizzate per più di 24 ore e utilizzate dove l'assorbimento dell'essudato e la gestione del microambiente sono importanti.
Come materiale di prova, è Usato.
Ad un'estremità del cilindro c'è una piastra di fissaggio anulare con un'area del foro di 10 cm². In quest'area è possibile utilizzare un nastro impermeabile o un sigillante alternativo per prevenire la sudorazione dai bordi della medicazione. All'altra estremità del cilindro c'è una solida piastra di metallo per l'intero diametro della flangia. Si consiglia inoltre un anello di tenuta per garantire una tenuta efficace contro la flangia. Le piastre ad entrambe le estremità sono fissate in posizione contro le flange.
EUROLAB, con i suoi oltre 25 anni di esperienza, laboratori accreditati all'avanguardia e un team di esperti, ti aiuta a ottenere risultati precisi e veloci. Non esitate a contattare il nostro laboratorio per le vostre richieste di test e certificazione.
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