Фармацевтическая композиция USP 797, стандартный метод испытаний стерильных препаратов

Лаборатория EUROLAB предоставляет услуги по тестированию и соблюдению требований в рамках стандарта USP 797. Каждый год в Соединенных Штатах объединяются миллионы лекарств, чтобы удовлетворить уникальные потребности пациентов. Композиция обеспечивает доступ к лекарственному средству для пациентов, которые не могут использовать имеющиеся в продаже составы из-за требований к дозировке, аллергии или редких заболеваний.

Лекарства, которые должны быть стерильными, включают те, которые вводятся в виде инъекций, внутривенных инфузий (IV), внутриглазных (инъекция в глаз) или подоболочечных (инъекция в позвоночник).

Понимание рисков, связанных со стерильным смешиванием, и соблюдение установленных стандартов необходимо для безопасности пациентов.

Составные лекарства, изготовленные без соблюдения стандартов, могут быть слабодействующими, сверхсильными или загрязненными, что подвергает пациентов риску серьезных побочных эффектов и даже смерти.

Фармакопея США разрабатывает стандарты для приготовления составных стерильных лекарств, чтобы принести пользу пациенту и снизить такие риски, как контаминация, инфекция или неправильная дозировка.

EUROLAB помогает производителям с соблюдением требований USP 797. Наши эксперты по тестированию, с их профессиональной рабочей миссией и принципами, предоставляют вам, нашим производителям и поставщикам, лучший сервис и контролируемый процесс тестирования в наших лабораториях. Благодаря этим услугам предприятия получают более эффективные, высокопроизводительные и качественные услуги по тестированию и обеспечивают безопасное, быстрое и бесперебойное обслуживание своих клиентов.