Эта спецификация охватывает требования к ковкому сплаву 35кобальт-35никель-20хром-10молибден (UNS R30035) в форме стержней и проволоки, используемых в производстве хирургических имплантатов. Этот сплав зависит от комбинаций рабочей прочности, армирования и старения для достижения различных комбинаций прочности и пластичности.
При имплантации, в случаях, когда плотность и количество кости не подходят для имплантата, применяется костная пластика, и ожидается, что область окостенеет, а имплантаты устанавливаются после того, как произойдет окостенение. Чтобы пройти этап протезирования, имплантат должен срастись с челюстной костью.
Имплантаты не принимаются организмом. Имплантаты не имеют известных побочных эффектов или аллергических реакций в организме человека. Организм не может вырабатывать антигены против них и отторгать их, как при трансплантации сердца и почек.
Значения, указанные в единицах дюйм-фунт, следует считать стандартными. Эквиваленты дюймов-фунтов в системе СИ могут быть приблизительными.
ASTM F562-07 устанавливает требования к ковкому сплаву 35кобальт-35никель-20хром-10молибден (UNS R30035) в форме стержней и проволоки, используемому в производстве хирургических имплантатов.
EUROLAB помогает производителям с соблюдением требований ASTM F562-07. Наши эксперты по тестированию, с их профессиональной рабочей миссией и принципами, предоставляют вам, нашим производителям и поставщикам, лучший сервис и контролируемый процесс тестирования в наших лабораториях. Благодаря этим услугам предприятия получают более эффективные, высокопроизводительные и качественные услуги по тестированию и обеспечивают безопасное, быстрое и бесперебойное обслуживание своих клиентов.
Вы можете попросить нас заполнить нашу форму, чтобы записаться на прием, получить более подробную информацию или запросить оценку.