ASTM F 2119 Тест для оценки артефактов МРТ изображения от пассивных имплантатов

Лаборатория EUROLAB предоставляет услуги тестирования и соответствия в рамках стандарта ASTM F 2119. Этот метод тестирования позволяет количественно измерить артефакт изображения, полученный при стандартном наборе условий сканирования. Этот метод тестирования применяется только к пассивным имплантатам, обозначенным как MR-Safe или MR-Conditional.

Этот метод тестирования характеризует искажения и артефакты потери сигнала, создаваемые пассивным имплантатом (имплант, работающий без электрического или внешнего источника питания) на магнитно-резонансном (МР) изображении. Все, что не обозначено как MR-Safe или MR-Conditional, исключается.

Значения, указанные в единицах СИ, следует принимать как стандартные. Никакие другие единицы измерения в этот стандарт не включены.

ASTM F 2119 Цель испытания

Стандарт ASTM F 2119 описывает метод тестирования для измерения степени артефакта восприимчивости на основе образца пассивного имплантата. Пиксель в изображении считается частью артефакта изображения, если интенсивность изменяется в присутствии тестового объекта не менее чем на 30% по сравнению с эталонным изображением без тестового объекта (эталонное значение).

Стандарт ASTM F 2119, четыре тестовых объекта сканируются параллельно и перпендикулярно основному магнитному полю, а артефакты наибольшей восприимчивости измеряются с использованием двух методов определения эталонного значения (эталонное значение на основе эталонного изображения и эталонное значение на основе гистограммы).

Стандартизированный метод может применяться для быстрой, объективной и воспроизводимой оценки артефактов восприимчивости. Результат метода на основе гистограммы существенно не отличается от метода, соответствующего стандарту ASTM.

Лаборатория Eurolab предоставляет быстрые и надежные услуги по тестированию в рамках стандарта ASTM F 2119.