Стандартные технические условия ASTM F562-07 для кованого сплава 35 кобальт-35 никель-20 хром-10 молибден для применения в хирургических имплантатах

Эта спецификация охватывает требования к ковкому сплаву 35кобальт-35никель-20хром-10молибден (UNS R30035) в форме стержней и проволоки, используемых в производстве хирургических имплантатов. Этот сплав зависит от комбинаций рабочей прочности, армирования и старения для достижения различных комбинаций прочности и пластичности.

При имплантации, в случаях, когда плотность и количество кости не подходят для имплантата, применяется костная пластика, и ожидается, что область окостенеет, а имплантаты устанавливаются после того, как произойдет окостенение. Чтобы пройти этап протезирования, имплантат должен срастись с челюстной костью.

Имплантаты не принимаются организмом. Имплантаты не имеют известных побочных эффектов или аллергических реакций в организме человека. Организм не может вырабатывать антигены против них и отторгать их, как при трансплантации сердца и почек.

Значения, указанные в единицах дюйм-фунт, следует считать стандартными. Эквиваленты дюймов-фунтов в системе СИ могут быть приблизительными.

ASTM F562-07 устанавливает требования к ковкому сплаву 35кобальт-35никель-20хром-10молибден (UNS R30035) в форме стержней и проволоки, используемому в производстве хирургических имплантатов.

EUROLAB помогает производителям с соблюдением требований ASTM F562-07. Наши эксперты по тестированию, с их профессиональной рабочей миссией и принципами, предоставляют вам, нашим производителям и поставщикам, лучший сервис и контролируемый процесс тестирования в наших лабораториях. Благодаря этим услугам предприятия получают более эффективные, высокопроизводительные и качественные услуги по тестированию и обеспечивают безопасное, быстрое и бесперебойное обслуживание своих клиентов.