EUROLAB laboratuvar ISO 5832-7 standardı kapsamında test ve uygunluk hizmeti sunar. ISO 5832-7, cerrahi implantların imalatında kullanım için dövülebilir ve soğuk şekillendirilmiş kobalt-krom-nikel-molibden-demir alaşımının özelliklerini ve bunlara karşılık gelen test yöntemlerini belirtir.
Bu özel malzemeden yapılmış bitmiş bir üründen alınan bir numunenin mekanik özelliklerinin, bu standartta belirtilenlere tam olarak uyması gerekmez.
Bilinen hiçbir cerrahi implant malzemesinin insan vücudunda ters reaksiyonlardan tamamen arınmış olduğu gösterilmemiştir. Bununla birlikte, bu belgede atıfta bulunulan malzemenin kullanımıyla ilgili uzun vadeli klinik deneyim, malzeme kullanıldığında kabul edilebilir bir biyolojik yanıtın tablo düzeyinde beklenebileceğini göstermiştir.
EUROLAB, üreticilere ISO 5832-7 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
