EN ISO 3826-2 İnsan Kanı ve Kan Bileşenleri için Katlanabilir Plastik Kaplar için Test

EUROLAB, son teknolojiye sahip akredite laboratuvarları ve uzman ekibiyle birlikte, EN ISO 3826-2 testi kapsamında kesin ve hızlı test hizmetleri sunar. Bu standart,kan alma işlemlerine ve saklamaya ayrılmış tıbbi cihazlarla ilgili belirli bilgi öğelerini iletmek için kullanılabilecek sembolleri ele alır.

Bilgiler, etiketin bir parçası olarak cihazın kendisinde veya cihazla birlikte verilmiş olabilir. Birçok ülke, tıbbi cihazlarla metinsel bilgileri görüntülemek için kendi dillerinin kullanılmasını şart koşar. Bu, cihaz üreticileri ve kullanıcıları için sorun yaratır.

Üreticiler, varyantları azaltarak veya rasyonalize ederek etiketleme maliyetlerini düşürmeye çalışırlar. Bu, tek bir etiket veya belge parçası üzerinde birden çok dil bulunduğunda büyük bir çeviri, tasarım ve lojistik sorunuyla sonuçlanır. Diğer tıbbi cihazlar gibi, bir dizi farklı dilde etiketlenen kan tıbbi cihazları da uygun dili bulmakta karışıklık ve gecikme yaşayabilir.

EN ISO 3826-2'in öncelikli olarak, tıbbi cihaz etiketlemesi için farklı dil gereksinimlerine sahip ülkelerde aynı ürünleri pazarlayan, kan toplama, işlem depolama ve dağıtımına adanmış tıbbi cihaz üreticileri tarafından kullanılması amaçlanmıştır.

EN ISO 3826-2, kan tedarik zincirinin farklı aşamalarına da yardımcı olabilir, örneğin:

Kan alma cihazlarının (manuel veya otomatik) distribütörleri veya üreticilerin diğer temsilcileri;
Operasyon prosedürlerini basitleştirmek ve güvence altına almak için kan merkezleri ve dağıtım merkezleri.

EUROLAB, üreticilere EN ISO 3826-2 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.