EUROLAB laboratuvar USP 797 standardı kapsamında test ve uygunluk hizmeti sunar. Hastaların benzersiz ihtiyaçlarını karşılamak için ABD'de her yıl milyonlarca ilaç birleştirilir. Bileşim, doz gereksinimleri, alerjiler veya nadir hastalıklar nedeniyle ticari olarak mevcut formülasyonları kullanamayan hastalar için ilaca erişim sağlar.
Steril olması gereken ilaçlar arasında enjeksiyon, intravenöz infüzyon (IV), intraoküler (göze enjeksiyon) veya intratekal (omurgaya enjeksiyon) yoluyla uygulananlar bulunur.
Steril bileşik oluşturmanın doğasında var olan riskleri anlamak ve yerleşik standartları birleştirmek, hasta güvenliği için esastır.
Standartların rehberliği olmadan yapılan bileşik ilaçlar, düşük güçlü, süper güçlü veya kontamine olabilir ve hastaları önemli yan etkiler ve hatta ölüm riskine maruz bırakabilir.
USP, hastaya fayda sağlamak ve kontaminasyon, enfeksiyon veya yanlış dozlama gibi riskleri azaltmak için bileşik steril ilaçlar hazırlamak için standartlar geliştirir.
EUROLAB, üreticilere USP 797 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
