EUROLAB laboratuvar, EN ISO 11138-1 standardı kapsamında test ve uygunluk hizmeti sunar. EN ISO 11138-1, sterilizasyon süreçlerinin validasyonu ve rutin izlenmesinde kullanılacak aşılanmış taşıyıcılar ve süspansiyonlar ve bunların bileşenleri dahil olmak üzere biyolojik göstergelerin üretimi, etiketlemesi, test yöntemleri ve performans özellikleri için genel gereksinimleri belirtir.
EN ISO 11138-1, EN ISO 11138'in tüm bölümleri için geçerli olan temel ve ortak gereksinimleri belirtir. Belirli belirli süreçler için biyolojik gösterge gereksinimleri, EN ISO 11138'in ilgili bölümlerinde sağlanır. Belirli bir sonraki bölüm sağlanmazsa, bu standart geçerlidir.
EN ISO 11138-1, mikroorganizmaların fiziksel olarak uzaklaştırılmasına dayanan prosesler için mikrobiyolojik test sistemlerine uygulanmaz. Ancak bu standart, bu tür mikrobiyolojik test sistemleriyle ilgili unsurları içerebilir.
EUROLAB, üreticilere EN ISO 11138-1 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
