EUROLAB s svojimi najsodobnejšimi akreditiranimi laboratoriji in strokovno ekipo zagotavlja natančne in hitre storitve testiranja v okviru testiranja ISO 10555-3. ISO 10555-3 določa zahteve za centralne venske katetre, dobavljene v sterilnem stanju in namenjene za enkratno uporabo.
So eno- ali večlumenski intravaskularni katetri, namenjeni za vnos ali odvzem tekočin v centralni venski sistem, merjenje tlaka ali druge meritve.
Kateter ima lahko sistem za pritrditev, ki je del naprave.
Katetri so tanke cevke, kanile ali cevke, večinoma iz poliuretanske plastike. Vrste, dolžine, premeri, oblike konic, število kanalov ali lukenj, mehkoba ali trdota se razlikujejo glede na namen uporabe. Obstaja veliko vrst katetrov in obstajajo razlike v področjih uporabe.
Centralni venski kateter je kanila, ki jo namestimo v glavne vene in nam omogoča spremljanje vitalnih funkcij, kot je krvni tlak, pa tudi odvzem krvi, dajanje seruma ali zdravil ter nekatere posebne aplikacije zdravljenja.
Najprimernejše glavne vene za vstavitev centralnega venskega katetra (ali centralnega katetra) so glavne vene na vratu ali pod ključnico in, če te niso primerne, glavne vene v dimljah. To aplikacijo potrebujejo predvsem nekateri bolniki na intenzivni negi, bolniki na hemodializi in bolniki z rakom, ki se pogosto zdravijo in jemljejo vzorce krvi.
Zlasti pri bolnikih na intenzivni negi je centralni venski kateter potreben za stalno spremljanje podatkov o delovanju srca, centralnem venskem krvnem tlaku, saturaciji s kisikom ali spremljanje pljučnega ožilja.
Poleg tega nekateri hematološki in nefrološki bolniki potrebujejo centralni venski kateter za plazmaferezo, aferezo ali hemodializo. Centralni venski kateter se vstavi tudi za posege v venski sistem, kot so srčni spodbujevalnik, namestitev filtra spodnje vene cave (glavna vena iz dna srca), venska trombolitična (raztapljanje strdkov) terapija.
Poleg tega so venska vrata omogočila dajanje onkoloških zdravljenj brez težav pri iskanju intravenskega dostopa, zlasti pri kemoterapijah raka, ko je težko uporabiti vene na rokah pri bolnikih, ki se zdravijo z zdravili, ki jih je treba dajati intravensko.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom ISO 10555-3. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
