EUROLAB s svojimi najsodobnejšimi akreditiranimi laboratoriji in strokovno ekipo zagotavlja natančne in hitre storitve testiranja v okviru testiranja ISO 25539-4. Ta standard določa njegovo ustrezno uporabo za prevlečene endovaskularne proteze, žilne stente in vene cava filtre.
Premazi so zajeti v standardu ISO 17327-1 in so zajeti v tem dokumentu za endovaskularne pripomočke: premaze za zdravila (s pranjem in brez), premaze brez zdravil (vpojne in ne absorbirajoče) in s kemijo povezane površinske modifikacije (oksid in amorfni silicij karbid, kot je TiO in diamant) neoksid, kot je ogljik).
Ta dokument ne velja za prevlečene dostavne sisteme ali prevlečene pomožne naprave (npr. vodilne žice), saj teh premazov ne zajema ISO 17327-1, ki je posebej za premaze za implantate.
Ta dokument se ne uporablja za obloge endovaskularnih naprav; če pa je naprava prevlečena, je v obsegu tega dokumenta.
Ta dokument ne obravnava zahtev in vrednotenja živih tkiv in neživih bioloških materialov, ki se uporabljajo kot obloge za implantate.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom ISO 25539-4. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
