Laboratorij EUROLAB zagotavlja storitve testiranja in skladnosti v okviru standarda ISO TS 17137. Ta standard opisuje smernice za ocenjevanje dizajna za vpojne srčno-žilne vsadke, ki se uporabljajo za zdravljenje žil ali žil v obtočnem sistemu, vključno s srcem in vsemi žilami.
Namen tega standarda je podpreti standarde, specifične za napravo, z zagotavljanjem posebnih smernic za absorpcijske vsadke ali komponente.
Ta dokument velja za vsadke v neposrednem stiku s kardiovaskularnim sistemom, kjer je predvideno delovanje na cirkulacijski sistem. Ta standard ne obravnava posebnega obravnavanja težav z vsadki, ki vsebujejo živa tkiva, žive celice ali nežive biološke materiale in njihove derivate.
Poleg tega so postopki in pripomočki, ki se uporabljajo pred in po namestitvi absorpcijskega kardiovaskularnega vsadka (na primer pripomočki za balonsko angioplastiko), izven obsega tega dokumenta, razen če vplivajo na absorpcijske lastnosti vsadka.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom ISO TS 17137. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
