Laboratorij EUROLAB zagotavlja storitve testiranja in skladnosti v okviru standarda USP 711. Ta test je na voljo za ugotavljanje skladnosti z zahtevami glede raztapljanja, določenimi v ločeni monografiji za peroralne dozirne oblike.
Ta splošni del je bil usklajen z ustreznimi besedili Evropske farmakopeje ali Japonske farmakopeje. Te farmakopeje so se zavezale, da ne bodo enostransko spreminjale tega usklajenega poglavja.
V tem splošnem razdelku je enota odmerka opredeljena kot 1 tableta ali 1 kapsula ali navedena količina. Od tukaj opisanih tipov aparatov uporabite tistega, ki je naveden v posamezni monografiji.
Kadar je test raztapljanja ali razgradnje vključen v posamezno monografijo, kjer je na etiketi navedeno, da je izdelek enterično prevlečen, in ni izrecno navedeno, da se bo uporabljal za izdelke z zapoznelim sproščanjem, postopek in razlaga za odmerne oblike z zapoznelim sproščanjem. veljajo, razen če ni navedeno drugače.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti z USP 711. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
